CIPROFLOXACINE ACCORD 250 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ciprofloxacine accord 250 mg, comprimé pelliculé

accord healthcare france sas - ciprofloxacine 250 mg sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > ciprofloxacine 250 mg sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine - classe pharmacothérapeutique: fluoroquinolones - classe pharmacothérapeutique : fluor oquinolon e - code at c : j01m a0 2ciprofloxacine accord contient une substance active, la ciprofloxacine.la ciprofloxacine est un antibiotique appartenant à la famille des fluoroquinolones. elle agit en tuant les bactéries responsables des infections. elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.adulteschez l’adulte, ciprofloxacine accord est utilisé pour traiter les infections bactériennes suivantes : infections des voies respiratoires infections persistantes ou récurrentes de l’oreille ou des sinus infections urinaires infections des testicules infections des organes génitaux chez la femme infections gastro-intestinales et infections intra-abdominales infections de la peau et des tissus mous infections des os et des articulations prévention des infections dues à la bactérie neisseria meningitidis exposition à la maladie du charbonciprofloxacine accord peut être utilisé dans le traitement de patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause.si vous présentez une infection sévère ou une infection due à différents types de bactéries, un traitement antibiotique additionnel pourra vous être prescrit en complément de ciprofloxacine accord.chez l'enfant et l'adolescentciprofloxacine accord est utilisé chez l'enfant et l'adolescent, sous le contrôle d'un spécialiste, pour traiter les infections bactériennes suivantes: infections des poumons et des bronches chez l'enfant et l'adolescent atteint de mucoviscidose infections urinaires compliquées, y compris les infections ayant atteint les reins (pyélonéphrite) exposition à la maladie du charbon.ciprofloxacine accord peut également être utilisé pour traiter d'autres infections sévères spécifiques de l'enfant et de l'adolescent si votre médecin le juge nécessaire.

CIPROFLOXACINE ACCORD 500 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ciprofloxacine accord 500 mg, comprimé pelliculé

accord healthcare france sas - ciprofloxacine 500 mg sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > ciprofloxacine 500 mg sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine - classe pharmacothérapeutique: fluoroquinolones - classe pharmacothérapeutique : fluor oquinolon e - code at c : j01m a0 2ciprofloxacine accord contient la substance active ciprofloxacine.la ciprofloxacine est un antibiotique appartenant à la famille des fluoroquinolones. elle agit en tuant les bactéries responsables des infections. elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.adulteschez l’adulte, ciprofloxacine accord est utilisé pour traiter les infections bactériennes suivantes: infections des voies respiratoires infections persistantes ou récurrentes de l’oreille ou des sinus infections urinaires infections de l’appareil génital chez l’homme et chez la femme infections gastro-intestinales et infections intra-abdominales infections de la peau et des tissus mous infections des os et des articulations prévention des infections dues à la bactérie neisseria meningitidis exposition à la maladie du charbonciprofloxacine accord peut être utilisé dans le traitement de patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause.si vous présentez une infection sévère ou une infection due à différents types de bactéries, un traitement antibiotique additionnel pourra vous être prescrit en complément de ciprofloxacine accord.chez l'enfant et l'adolescentciprofloxacine accord est utilisé chez l'enfant et l'adolescent, sous le contrôle d'un spécialiste, pour traiter les infections bactériennes suivantes: infections des poumons et des bronches chez l'enfant et l'adolescent atteint de mucoviscidose infections urinaires compliquées, y compris les infections ayant atteint les reins (pyélonéphrite) exposition à la maladie du charbon.ciprofloxacine accord peut également être utilisé pour traiter d'autres infections sévères spécifiques de l'enfant et de l'adolescent si votre médecin le juge nécessaire.

Soliris Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hémoglobinurie paroxystique - immunosuppresseurs - soliris est indiqué chez les adultes et les enfants pour le traitement de:hémoglobinurie paroxystique nocturne (hpn). la preuve de l'avantage clinique est démontré chez les patients avec une hémolyse avec symptôme clinique(s) à titre indicatif de haute activité de la maladie, indépendamment de la transfusion de l'histoire (voir la section 5. atypique, syndrome hémolytique et urémique (shua). soliris est indiqué chez les adultes pour le traitement de:réfractaire de myasthénie généralisée (gmm) chez les patients qui sont anti-récepteur de l'acétylcholine (rach) des anticorps positifs (voir la section 5. neuromyélite optique d'un trouble du spectre (nmosd) chez les patients qui sont anti-aquaporine-4 (aqp4) des anticorps positifs avec une rechute de la maladie.

PEDVAXHIB INJ PWS Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

pedvaxhib inj pws poudre pour solution

merck manufacturing division, division of merck & co., inc. - prp d'haemophilus influenzae de type b; complexe protéique de la membrane externe du neisseria meningitidis - poudre pour solution - 15mcg; 250mcg - prp d'haemophilus influenzae de type b 15mcg; complexe protéique de la membrane externe du neisseria meningitidis 250mcg - vaccines

MEGAVAC INJ Liquide Canada - français - Health Canada

megavac inj liquide

omega laboratories limited - staphylococcus aureus (s. doré); staphylococcus albus (s. blanc); streptococcus viridans; streptococcus pyogenes; streptocoque non hémolytique; pneumocoques (mélange de divers sérotypes); neisseria catarrhalis; klebsiella pneumoniae; hémophilus influenzae - liquide - 300m; 300m; 33m; 33m; 33m; 75m; 75m; 75m; 75m - staphylococcus aureus (s. doré) 300m; staphylococcus albus (s. blanc) 300m; streptococcus viridans 33m; streptococcus pyogenes 33m; streptocoque non hémolytique 33m; pneumocoques (mélange de divers sérotypes) 75m; neisseria catarrhalis 75m; klebsiella pneumoniae 75m; hémophilus influenzae 75m - vaccines

MRV Suspension Canada - français - Health Canada

mrv suspension

hollister-stier laboratories llc - staphylococcus aureus (s. doré); streptococcus (viridans et non-hémolytique); streptococcus (diplococcus) pneumoniae; neisseria catarrhalis; klebsiella pneumoniae; hémophilus influenzae - suspension - 1200m; 200m; 150m; 150m; 150m; 150m - staphylococcus aureus (s. doré) 1200m; streptococcus (viridans et non-hémolytique) 200m; streptococcus (diplococcus) pneumoniae 150m; neisseria catarrhalis 150m; klebsiella pneumoniae 150m; hémophilus influenzae 150m - vaccines

Ultomiris Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hémoglobinurie paroxystique - immunosuppresseurs sélectifs - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

CIPRO 200 200 MG/100ml Solution injectable pour perfusion Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

cipro 200 200 mg/100ml solution injectable pour perfusion

les laboratoires medis - ciprofloxacine - solution injectable pour perfusion - 200 mg/100ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - cipro 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (iv) est indiqué dans le traitement des infections suivantes. une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la résistance bactérienne à la ciprofloxacine avant d'initier le traitement. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. chez l'adulte · infections des voies respiratoires basses dues à des bactéries à gram négatif . exacerbations de broncho-pneumopathie chronique obstructive . infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose ou de bronchectasie · otites moyennes chroniques purulentes · exacerbations aiguës de sinusite chronique, en particulier dues à des bactéries à gram négatif · infections urinaires · infections de l'appareil génital . orchi-épididymites, y compris les infections dues à des souches de neisseria gonorrhoeae sensibles . infections gynécologiques hautes, y compris les infections dues à des souches de neisseria gonorrhoeae sensibles · infections gastro-intestinales (par ex. diarrhée du voyageur) · infections intra-abdominales · infections de la peau et des parties molles dues à des bactéries à gram négatif · otites malignes externes · infections ostéoarticulaires · maladie du charbon (prophylaxie après exposition et traitement curatif) la ciprofloxacine peut être utilisée pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l'origine bactérienne est suspectée. chez l'enfant et l'adolescent · infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose dues à pseudomonas aeruginosa · infections urinaires compliquées et pyélonéphrite · maladie du charbon (prophylaxie après exposition et traitement curatif) la ciprofloxacine peut également être utilisée pour traiter des infections sévères de l'enfant et de l'adolescent, si nécessaire. le traitement devra être exclusivement instauré par des médecins expérimentés dans le traitement de la mucoviscidose et/ou des infections sévères de l'enfant et de l'adolescent.

CIPRO 500 500 mg Comprime enrobé Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

cipro 500 500 mg comprime enrobé

les laboratoires medis - ciprofloxacine - comprime enrobé - 500 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - cipro 500 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections suivantes. une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la résistance bactérienne à la ciprofloxacine avant d'initier le traitement. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. chez l'adulte · infections des voies respiratoires basses dues à des bactéries à gram négatif . exacerbations de broncho-pneumopathie chronique obstructive . infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose ou de bronchectasie · otites moyennes chroniques purulentes · exacerbations aiguës de sinusite chronique, en particulier dues à des bactéries à gram négatif · infections urinaires · infections de l'appareil génital . urétrites et cervicites gonococciques dues à des souches de neisseria gonorrhoeae sensibles . orchi-épididymites, y compris les infections dues à des souches de neisseria gonorrhoeae sensibles . infections gynécologiques hautes y compris les infections dues à des souches de neisseria gonorrhoeae sensibles. · infections gastro-intestinales (par ex. diarrhée du voyageur) · infections intra-abdominales · infections de la peau et des parties molles dues à des bactéries à gram négatif · otites malignes externes · infections ostéoarticulaires · prophylaxie des infections invasives à neisseria meningitidis · maladie du charbon (prophylaxie après exposition et traitement curatif) la ciprofloxacine peut être utilisée pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l'origine bactérienne est suspectée. chez l'enfant et l'adolescent · infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose dues à pseudomonas aeruginosa · infections urinaires compliquées et pyélonéphrite · maladie du charbon (prophylaxie après exposition et traitement curatif) la ciprofloxacine peut également être utilisée pour traiter des infections sévères de l'enfant et de l'adolescent, si nécessaire. le traitement devra être exclusivement instauré par des médecins expérimentés dans le traitement de la mucoviscidose et/ou des infections sévères de l'enfant et de l'adolescent.

Aspaveli Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

aspaveli

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hémoglobinurie paroxystique - immunosuppresseurs - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.